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PROJECT MANAGER

Oportunidad laboral como PROJECT MANAGER, dentro del Departamento de CRO.

Descripción del puesto

Proyecto: Oportunidad laboral como PM

Ubicación del puesto:Madrid, Barcelona, Valencia

Funciones y Responsabilidades:

  • Seleccionar a los investigadores en base a las necesidades del Proyecto y de acuerdo con los SOPs de Experior / Sponsor
  • Actuar como contacto directo con el Patrocinador asegurando una comunicación fluida y de acuerdo con los plazos establecidos para el proyecto.
  • Gestionar el presupuesto del proyecto bajo la supervisión del Departamento Administrativo y Departamento Administrativo y Financiero.
  • Organizar, crear y dirigir las actividades de los miembros del equipo en relación con sus tareas dentro del proyecto para cumplir los objetivos.
  • Planificar y revisar todas las fases del proyecto (puesta en marcha, seguimiento, gestión de datos estadísticas, informe final) y supervisar el mantenimiento de los sistemas de seguimiento e informar a la dirección del proyecto.
  • Gestionar el desarrollo del estudio, fijando los objetivos y los planes de acción para la
    consecución de estos. Gestionar y actualizar las solicitudes del Comité de Ética. Asegurar que la medicación se gestione correctamente y que no falte medicación en ningún sitio en ningún momento.
  • Revisar y aprobar los informes de las visitas de seguimiento (preestudio, inicio, seguimiento y cierre), asegurando la calidad de los informes de la ERC y de toda la documentación del proyecto en general.
  • Comprobar y asegurar continuamente que los recursos son adecuados y están disponibles para alcanzar los objetivos y resultados del proyecto.
  • Establecer reuniones periódicas con el personal de Experior y si es necesario, con el personal del investigador investigador, en relación con el medicamento en investigación, el protocolo, el CRF y todas las demás cuestiones relacionados con el proyecto, si es necesario.

Requisitos mínimos:

  • Licenciatura, diplomatura o grado en Ciencias de la Salud.
  • Máster o postgrado en monitorización de ensayos clínicos.
  • Experiencia previa como CRA
  • Nivel alto de inglés

Formulario de inscripción








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