Ofertas

• Seleccionar a los investigadores en base a las necesidades del Proyecto y de acuerdo con los SOPs de Experior / Sponsor
• Actuar como contacto directo con el Patrocinador asegurando una comunicación fluida y de acuerdo con los plazos establecidos para el proyecto.
• Gestionar el presupuesto del proyecto bajo la supervisión del Departamento Administrativo y Departamento Administrativo y Financiero.
• Organizar, crear y dirigir las actividades de los miembros del equipo en relación con sus tareas dentro del proyecto para cumplir los objetivos.
• Planificar y revisar todas las fases del proyecto (puesta en marcha, seguimiento, gestión de datos estadísticas, informe final) y supervisar el mantenimiento de los sistemas de seguimiento e informar a la dirección del proyecto.
• Gestionar el desarrollo del estudio, fijando los objetivos y los planes de acción para la
  consecución de estos. Gestionar y actualizar las solicitudes del Comité de Ética. Asegurar que la medicación se gestione correctamente y que no falte medicación en ningún sitio en ningún momento.
• Revisar y aprobar los informes de las visitas de seguimiento (preestudio, inicio, seguimiento y cierre), asegurando la calidad de los informes de la ERC y de toda la documentación del proyecto en general.
• Comprobar y asegurar continuamente que los recursos son adecuados y están disponibles para alcanzar los objetivos y resultados del proyecto.
• Establecer reuniones periódicas con el personal de Experior y si es necesario, con el personal del investigador investigador, en relación con el medicamento en investigación, el protocolo, el CRF y todas las demás cuestiones relacionados con el proyecto, si es necesario.

Requisitos mínimos:

• Licenciatura, diplomatura o grado en Ciencias de la Salud.
• Máster o postgrado en monitorización de ensayos clínicos.
• Experiencia previa como CRA
• Nivel alto de inglés