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SC_Barcelona

Dentro del Departamento de SMO, precisamos incorporar un/a Study Coordinator para cubrir una vacante ubicada en Barcelona.

Su principal misión será dar soporte al equipo investigador de un centro durante el desarrollo de un ensayo clínico para que el mismo sea realizado, registrado e informado de acuerdo con el protocolo, los PNTs, la Buena Práctica Clínica y los requisitos reguladores pertinentes, integrado en el equipo investigador del centro como personal externo.

Descripción del puesto

ProyectoStudy Coordinator 

Ubicación del puesto: Barcelona 

Funciones y Responsabilidades: 

  • Apoyo al Investigador principal del proyecto. 
  • Elaboración de informes asociados al seguimiento de los proyectos o ensayos clínicos. 
  • Establecer un plan específico para cada uno de los estudios y realizar el seguimiento para asegurar que se realizan de acuerdo a ese plan. 
  • Coordinación de las tareas relativas a los ensayos clínicos. 
  • Mantenimiento y gestión de documentación relacionada con los ensayos clínicos. 
  • Cumplimentar la información en el cuaderno de recogida de datos (CRD): Introducción de datos, mantenimiento, notificación y seguimiento de los Acontecimientos Adversos Graves, etc. 
  • Contactos periódicos con el personal designado para mantener actualizada la información de los pacientes y las visitas, así como atender a las visitas de monitorización.
  • Creación y mantenimiento de base de datos. 

Requisitos mínimos 

  • Imprescindible estar en posesión de una titulación en el área de Ciencias de la Salud (Biología, Farmacia, …) 
  • Dominio y manejo de Paquete Office 
  • Inglés nivel B2. 

Valorable 

  • Experiencia en investigación clínica. 
  • Experiencia en el ámbito sanitario. 
  • Capacidad de aprendizaje. 
  • Motivación 

Formulario de inscripción








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